Abeer Ahmed, Ream Elzain Abdelgadir, Abdel Rahim Mahmoud Muddathir, Elshibli Mohamed Elshibli e Imad Fadl Elmula
Contexto: Leucemia é um grupo de doenças malignas crônicas de glóbulos brancos e seus precursores. A interleucina-4 (IL-4) é uma citocina inflamatória que determina a ativação e diferenciação de células B, mastócitos e progenitores eritroides. Vários estudos investigaram a associação entre o polimorfismo do número variável de repetições em tandem (VNTR) do íntron 3 da IL-4 e o risco de câncer em humanos; no entanto, essa associação não é investigada entre pacientes com leucemia.
Material e métodos: O presente estudo teve como objetivo investigar as frequências de genótipo e alelo do polimorfismo do íntron 3 do gene IL-4 (VNTR) em pacientes com leucemia em comparação com o controle saudável. O estudo incluiu 231 pacientes com leucemia e 163 controles saudáveis. O DNA genômico foi isolado de 3 ml de amostras de sangue venoso anticoagulado pelo método de salting out modificado. O polimorfismo do íntron 3 VNTR do IL-4 foi determinado usando a reação em cadeia da polimerase (PCR) com primers específicos. Os dados foram analisados usando o programa de software SPSS versão 21. O valor de P, a razão de chances (OR) e o intervalo de confiança de 95% (IC) correspondente foram usados para estimar a força da associação.
Resultados: A frequência do alelo foi demonstrada em 25,9% (60/231) dos pacientes leucêmicos, enquanto 74,1% (171/231) apresentaram ausência do alelo em comparação com a presença do alelo em todo o grupo controle, com diferenças significativas de valor de P = 0,00 e fator de risco de 4,617 vezes para leucemia. As frequências dos genótipos P1P1, P2P2 e P1P2 do polimorfismo do íntron 3 VNTR em pacientes leucêmicos foram significativamente diferentes do grupo controle. Valor de P=0,00. O resultado mostrou que os alelos P1P1 e P1P2 apresentavam alto risco de desenvolver leucemia do que P2P2 (OR: P1P1 1,24, IC de 95%: 0,675-2,279; OR P1P2: 1,24, IC de 95%: 0,568-2,7; OR P2P2:0,72, IC de 95%: 0,398-1,3).
Conclusão: O polimorfismo VNTR do íntron 3 da IL-4 pode influenciar no risco de leucemia; isso pode ser usado como marcador prognóstico precoce no curso da doença.