Rajan Patel, Meena Kumari, Neeraj Dohare, Abbul Bashar Khan, Prashant Singh, Maqsood Ahmad Malik e Amit Kumar
Aqui, reportamos a interação do iodeto de N, N-dimetil-2-oxopirrolidínio com albumina sérica bovina usando fluorescência em estado estacionário, fluorescência resolvida no tempo, espectroscopia UV-visível e infravermelho com transformada de Fourier em combinação com o método de acoplamento molecular. Os resultados dos espectros de fluorescência no estado estacionário confirmaram que o iodeto de N,N-dimetil-2-oxopirrolidínio extingue fortemente a fluorescência intrínseca da albumina sérica bovina por um mecanismo de extinção dinâmica, como confirmado por espectroscopia de fluorescência resolvida no tempo. Os parâmetros termodinâmicos (ΔH, ΔG e ΔS) mostraram que o processo de ligação foi espontâneo e orientado pela entalpia. Além disso, as forças de interação entre a albumina sérica bovina e o N, N-dimetil-2-oxopirrolidínio foram governadas principalmente através de ligações de hidrogénio e forças de van der Waals. Os resultados da espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier mostram a alteração conformacional da albumina sérica bovina na ligação com o N,N-dimetil-2-oxopirrolidínio. Além disso, os resultados da modelação molecular revelaram que o N, N-dimetil-2-oxopirrolidínio se liga aos resíduos de aminoácidos do subdomínio IIA da albumina sérica bovina.