Abstrato

Influência de diferentes métodos de preparação na ativação plaquetária em concentrados plaquetários armazenados

Soleimany Ferizhandy Ali

Contexto: Os concentrados de plaquetas são rotineiramente fabricados a partir de sangue total por centrifugação diferencial. Durante esse período de armazenamento sob condições de banco de sangue, ocorrem alterações bioquímicas, estruturais e funcionais, um processo que também é conhecido como lesão de armazenamento de plaquetas. Sua qualidade foi avaliada usando os seguintes parâmetros: contagens de plaquetas, leucócitos e eritrócitos, pH, CD63, lactato desidrogenase e anexina V.

Materiais e Métodos: Neste estudo experimental, 25 concentrados de plaquetas preparados com concentrados de plasma rico em plaquetas-plaquetas, 25 unidades via buffy coat e métodos de plaquetas derivados de aférese. As porcentagens de Anexina V, expressão de CD63, lactatodesidrogenase, plaquetas, contagens de leucócitos e pH foram avaliadas.

Resultados: Durante o armazenamento por até 5 dias, nenhuma diferença significativa de pH foi observada entre todos os três tipos de concentrados de plaquetas (p>0,05). A contagem média de leucócitos nas unidades de camada leucocitária, concentrados de plasma rico em plaquetas e unidades derivadas de aférese foram comparáveis ​​e diferença estatisticamente significativa foi observada (p<0,05). Durante o armazenamento por até 5 dias, as unidades de concentrados de plaquetas apresentaram um aumento significativo nas expressões de lactatodesidrogenase, CD63 e Anexina V, em comparação com as unidades de camada leucocitária e unidades derivadas de aférese preparadas no dia 5 (p<0,05).

Discussão: A cinética dos níveis de CD63 e anexina V é influenciada pelo método usado para preparar plaquetas para armazenamento. Os diferentes níveis de CD63, anexina V e lactatodesidrogenase em três tipos de unidades demonstram claramente um processo de ativação progressiva de unidades de concentrados de plaquetas que excede o de unidades derivadas de buffy coat e aférese. Mais estudos clínicos serão necessários para determinar se atende aos critérios de qualidade ou é superior na previsão da viabilidade in vivo.

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