Reza Banihashemia, Behzad Baradaran, Majid Tebianian, K Tadayon, Seyed Mahmod Ebrahimi e Mohammad H Hablolvarid
O uso de adjuvante adequado é uma das prioridades na vacina e modulação, estimulação e potencialização imunológica. A vacinação é eficaz para prevenção e tratamento de doenças bacterianas, incluindo leptospirose. No presente estudo, preparamos a vacina Leptospiral com Alum, adjuvante Alum modificado (mAlum) e sem adjuvante. A vacinação foi feita; então avaliamos as respostas imunes isolando os esplenócitos e soros para perfis de interleucina (IL) (o nível mais alto de todas as citocinas, exceto IL-4 e IL-12, foi obtido no grupo antígeno mAlum na semana 7 pós-tratamento). Além disso, a expressão de todas as citocinas avaliadas no grupo mAlum foi maior do que nos outros grupos na semana 62. Aumentos significativos nos títulos de anticorpos foram observados no grupo mAlum e Alum, desafiados interaperitivamente com uma dose letal de lesão patológica virulenta e monitorada, que lesões moderadas a graves com pontuação 3 foram observadas no grupo controle, enquanto os animais imunizados com antígeno mAlum e antígeno Alum apresentaram lesões leves a leves com uma pontuação média de 0,5. Os resultados demonstraram que os adjuvantes de Alum modificados são melhores do que os adjuvantes de Alum, conforme revelado pelas respostas aprimoradas de anticorpos de longo prazo. Nenhum dos animais vacinados morreu no experimento de desafio 84 dias após a injeção, exceto aqueles vacinados com vacina salina. Assumimos que essas observações atribuem afirmativamente um papel fundamental da vitamina A à formulação e preparação do adjuvante no tipo e extensão das respostas imunes geradas nos animais vacinados.