Ekaterina Y SheveZla, Marina A Tikhonova, Egor V Batorov, Vera V Sergeevicheva, Irina V Kryuchkova, Vladimir A Kozlov, Alexandr A Ostanin e Elena R Chernykh
As células estromais mesenquimais (MSCs) possuem um potencial multilinhagem e atividades imunorreguladoras que lhes conferem um grande potencial nas tecnologias orientadas para as células. No entanto, as suas propriedades biológicas podem ser prejudicadas em várias patologias, pelo que as abordagens para melhorar a capacidade das CTM de expandir e expressar as propriedades imunorreguladoras esperadas representam um dos desafios para esta nova terapia. No presente estudo, caracterizámos a expansão das CTM derivadas da medula óssea juntamente com as suas propriedades funcionais em doentes com malignidades hematológicas, e concebemos uma estratégia de pré-tratamento ex vivo com o fator de crescimento básico de fibroblastos (FGFb) para melhorar as atividades das CTM. Os nossos resultados demonstraram que as CTM dos pacientes são geralmente consistentes com os critérios mínimos propostos pela Sociedade Internacional de Terapia Celular para projetar CTM e, além disso, têm uma capacidade bem definida para manter a hematopoiese . Ao mesmo tempo, o crescimento das CTM e o potencial imunossupressor e osteogénico estão significativamente diminuídos nos doentes. No entanto, a geração de CTM em condições enriquecidas com FGFb foi acompanhada por uma diminuição do cultivo até à confluência, um aumento do rendimento celular e do número de CTM cíclicas. Além disso, à semelhança das CTM intactas, as CTM tratadas com FGF exibiram uma actividade secretora significativa mas reduziram o potencial imunossupressor e osteogénico. Estes dados indicam a capacidade do FGFb para corrigir a expansão prejudicada das CTM e observam que a utilização do FGFb é viável para otimizar os protocolos baseados em CTM no tratamento de algumas malignidades hematológicas.