Eroglu F, Koltas IS e Genc A
Leishmaniose cutânea (LC) em Cukurova, localizada na parte sul da Turquia, é um problema de saúde pública. Avaliamos a eficiência de um método de PCR no estabelecimento do diagnóstico de CL. Usamos dois alvos diferentes, DNA cinetoplasto (kDNA) para diagnóstico e um gene mini-exon para tipagem de espécies. 64 amostras de esfregaço foram coletadas de casos clinicamente suspeitos de CL. O DNA foi amplificado DNA cinetoplasto (kDNA) usando a reação em cadeia da polimerase (PCR) com primers universais 13A-13B, específicos para o gênero Leishmania e o DNA foi amplificado na região mini-exon por PCR com primers Fme-Rme, específicos para espécies de Leishmania. Comparamos a sensibilidade e a especificidade da microscopia convencional com PCR de kDNA e mini-exon. A PCR de kDNA apresentou especificidade de 58,8% e sensibilidade de 100%, respectivamente. Além disso, realizamos uma análise de polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição (RFLP) nos produtos de PCR do mini-exon para a genotipagem de espécies de Leishmania. Curiosamente, o resultado de PCR-RFLP mostrou que 31,5% dos isolados tinham Leishmania infantum ( L.infantum ) em casos de CL sem histórico de leishmaniose visceral (VL).