Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Desenvolvimento e validação de métodos de HPTLC-densitométricos e RP-HPLC para determinação de sulfato de salbutamol, cloridrato de bromexina e etofilina em formas farmacêuticas de comprimidos

Ankit Tyagi, Nitin Sharma, Karan Mittal, Rajashree Mashru, Tilakraj Bhardwaj, Jai Malik e Arti Thakkar

Diferentes métodos HPTLC-densitométricos e RP-HPLC são desenvolvidos para a determinação simultânea de sulfato de salbutamol, cloridrato de bromexina e etofilina em comprimidos farmacêuticos. O método HPTLC foi baseado na separação de todos os três fármacos seguido por medições densitométricas de seus pontos a 275 nm usando CAMAG, scanner TLC III. A separação foi realizada em placas de alumínio Merck HPTLC de sílica gel 60 F254, usando acetona: metanol: ácido fórmico (9:3:0,01) como fase móvel em temperatura ambiente (25 ± 2°C). A separação por HPLC foi realizada usando uma fase móvel consistindo de tampão acetato de amônio 0,02 M: fase orgânica (onde fase orgânica MeOH: ACN na proporção de 70:30) ajustada para pH 4,5 com eluição em gradiente. A coluna usada foi Waters Spherisorb®C18 ligada com 5 μm (4,6 x 250 mm) com uma taxa de fluxo de 1 mL min-1 e detecção UV a 275 nm simultaneamente. A recuperação média de ambos os métodos HPTLC e HPLC foi encontrada dentro de 99,44 a 99,85% p/p. Ambos os métodos HPTLCdensitométrico e RP-HPLC foram validados estatisticamente e podem ser usados ​​para análise de formulação de comprimidos de dose combinada contendo sulfato de salbutamol, cloridrato de bromexina e etofilina.