Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Desenvolvimento e validação de métodos HPTLC e RP-HPTLC para estimativa de felodipina em formulações farmacêuticas e a granel

Jain PS, Ansari NA e Surana SJ

O objetivo deste trabalho é estabelecer um método desenvolvido e validado para a análise farmacêutica de Felodipina em massa e formulação farmacêutica por Cromatografia em Camada Delgada de Alta Eficiência HPTLC (NP) e Cromatografia em Camada Delgada de Alta Eficiência de Fase Reversa RP-HPTLC (RP). A separação cromatográfica foi realizada em placas de alumínio pré-revestidas com camada de 250 μm de Sílica gel 60 F ₂₅₄ e Sílica gel 60 RP-18 TLC F ₂₅₄ S usando Tolueno: Metanol (8:2 v/v) e acetonitrila: água: ácido acético glacial (8:2:1 v/v/v) como fase móvel, respectivamente. A varredura foi realizada densitometricamente a 237 nm. O valor R _f de Felodipina em NP e RP foi de 0,40 e 0,53 e a confiabilidade do método foi avaliada pela avaliação da linearidade que foi encontrada em 300-1800 e 500-3000 ng/banda com o coeficiente de correlação r ² = 0,998 junto com a precisão do método em termos de % de recuperação foi encontrada em 98-101 ± 1,04% e 99-100 ± 0,47% e o limite de detecção e quantificação foram 11,51, 34,90 e 29,90, 90,61, respectivamente. O método pode ser usado para análise de rotina de Felodipina em formulação farmacêutica e a granel.