Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Desenvolvimento de método de HPLC para naringenina e seu glicosídeo em soro de rato e seus estudos de biodisponibilidade

Varsha Gupta, Madhumita Srivastava, Rakesh Maurya, Paliwal SK e Anil Kumar Dwivedi

Este estudo teve como objetivo encontrar um derivado potente da Naringenina (N) com ação osteogênica. Em CDRI, isolamos a Naringenina-6-C-Glucosídeo (NCG). Esta foi considerada mais ativa do que a naringenina. Este artigo relata um método HPLC bioanalítico para estudos comparativos de biodisponibilidade de N e NCG. Neste método, a separação foi obtida em uma coluna Lichrosphere Lichrocart RP 18 (250 mm, 4 mm, 5 μm, Merck), com a fase móvel consistindo de uma mistura de 0,5% de ácido fosfórico em água triplamente destilada e acetonitrila (75:25). A vazão foi mantida em 1,5 ml/minuto e os efluentes da coluna foram monitorados a 290 nm e 325 nm. O tempo de retenção da NCG foi de cerca de 2,5 min, enquanto a naringenina eluiu em cerca de 14,5 min. Não há interferência de impurezas séricas nesses tempos de retenção. Os parâmetros de validação foram verificados e encontrados dentro dos limites. As maiores concentrações séricas (C máx.) de naringenina (dose de 5 mg/kg) foram registradas 4 h após a dosagem e atingiram 1584 ± 439 ng/ml, seguidas por uma diminuição acentuada entre 6 e 24 h. No caso de NCG (dose de 5 mg/kg), a maior concentração de 738 ± 300 ng/ml foi encontrada em 3 horas (C máx.). Esses dados indicam que N e NCG são absorvidos eficientemente após a alimentação de ratos e que sua biodisponibilidade está relacionada à fração glicosídica.