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Abstrato
Síndrome de Guillain-Barré: relato de um caso
Nasira Mustafa*, Hajra Sarwer, Afzal M, Arif M
A Síndrome de Guillain Barre (SGB) tem um início agudo. É a neuropatia mediada autoimune. A nutrição desempenha um papel importante nos doentes com SGB. O EGB não é um distúrbio traumático. São doenças paralíticas nos países em desenvolvimento. Os autoanticorpos estão presentes contra os vários antigénios das regiões periféricas. A ocorrência desta doença é muito rara. A incidência da SGB é de 0,4 a 1,7 por milhão de pessoas por ano. A GBS tem subtipos neuropatia axonal motora aguda (AMAN) e polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda ADIP. Doente do sexo masculino, 12 anos, internado num hospital público com queixas de incapacidade de andar e de estar de pé. As suas extremidades inferiores ficam fracas. Não consegue ficar de pé e não conseguia andar. Após internamento, tratamento dado ao doente passados alguns dias recebeu alta. Referiu-se ao suporte nutricional. Uma equipa dá-lhe terapia médica. Após exames laboratoriais e ao sangue, o resultado é GBS positivo. Um resultado significativo obtido do que iria ser tratado. A SGB é uma doença muito rara. O diagnóstico é muito difícil. Nesta condição o doente enfraquece progressivamente as extremidades. O distúrbio na fraqueza dos membros aumenta de dia para dia.