Songyan Han, Alice Bourdon, Wissam Hamou, Noelle Dziedzic, Orit Goldman e Valerie Gouon-Evans
As doenças hepáticas afectam milhões de pessoas em todo o mundo, especialmente nos países em desenvolvimento. De acordo com a American Liver Foundation, quase 1 em cada 10 americanos sofre de algum tipo de doença hepática. Embora o fígado tenha uma grande capacidade de auto-reparação, nas doenças hepáticas em fase terminal, incluindo fibrose, cirrose e cancro do fígado induzido por hepatite viral e medicamentos, a capacidade regenerativa do fígado está esgotada. O único tratamento bem sucedido para a insuficiência hepática crónica é o transplante hepático completo . Mais recentemente, alguns ensaios clínicos utilizando transplante de hepatócitos mostraram alguma melhoria clínica para doenças hepáticas metabólicas e insuficiência hepática aguda. No entanto, a escassez de fígados de dador continua a ser um desafio com risco de vida em doentes com doença hepática. Para colmatar a escassez de fígados de dador, os hepatócitos gerados a partir de células estaminais embrionárias ou culturas de diferenciação de células estaminais pluripotentes induzidas poderiam fornecer um fornecimento ilimitado de tais células para transplante. Esta revisão fornece um resumo atualizado dos protocolos de diferenciação hepática publicados até à data, com uma caracterização das células hepáticas geradas in vitro e a sua capacidade de regenerar fígados danificados in vivo após transplante em modelos pré-clínicos de ratinhos com deficiência hepática.