Arora M*,Deora SS,Arora P,Saluja P
A síndrome de Gardner (SG) é um grupo de doenças que se manifestam como polipose adenomatosa familiar acompanhada de lesões características na mandíbula. A prevalência documentada da síndrome de Gardner varia de 1: 8.300 a 1: 16.000 nascidos vivos em várias literaturas [1]. Os pólipos intestinais associados à síndrome têm 100% de risco de transformação maligna [2]. A identificação precoce e a intervenção cirúrgica da doença são importantes para prolongar a vida do paciente. Anormalidades faciais como polipose adenomatosa familiar, mandíbula osteomatosa, lesões oculares e várias anormalidades dentárias e tumores desmoides abdominais são as características desta doença [1]. Elaboramos um caso de síndrome de Gardener enfatizando o aspecto diagnóstico e o manejo da síndrome.