Abstrato

Caracterização espectroscópica de infravermelho e ultravioleta-visível por transformada de Fourier de acetato de amónio e cloreto de amónio: um impacto do tratamento de biocampo

Mahendra Kumar Trivedi, Alice Branton, Dahryn Trivedi, Gopal Nayak, Khemraj Bairwa e Snehasis Jana*

O acetato de amónio e o cloreto de amónio são compostos inorgânicos sólidos cristalinos brancos com vasta aplicação em síntese e química analítica. O objetivo do presente estudo foi avaliar o impacto do tratamento de biocampo nas propriedades espectrais de sais inorgânicos como o acetato de amónio e o cloreto de amónio. O estudo foi realizado em dois grupos de cada composto, ou seja, controlo e tratamento. Os grupos de tratamento receberam o tratamento de biocampo do Sr. Trivedi. Posteriormente, os grupos controlo e tratado foram avaliados por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) e ultravioleta-visível (UV-Vis). O espectro FT-IR do acetato de amónio tratado mostrou a alteração do número de ondas dos picos vibracionais em relação ao controlo. Da mesma forma, o alongamento NH foi deslocado de 3024-3586 cm-1 para 3033-3606 cm-1, o alongamento CH de 2826-2893 cm-1 para 2817-2881 cm-1, o alongamento assimétrico C=O de 1660 -1702 cm- 1 a 1680-1714 cm-1, NH dobrando de 1533-1563 cm-1 a 1506-1556 cm-1 etc. NH4, ou seja, em ν1, 3010 cm-1 a 3029 cm-1; ν2, 1724 cm-1 a 1741 cm-1; e ν3, 3,156 cm-1 a 3,124 cm-1. O estiramento N-Cl foi também deslocado para a região a jusante, isto é, de 710 cm-1 para 665 cm-1 em cloreto de amónio tratado. O espectro UV do acetato de amónio tratado apresentou o máximo de absorvância (λmax) a 258,0 nm que foi deslocado para 221,4 nm na amostra tratada. O espectro UV do cloreto de amónio de controlo exibiu dois máximos de absorvância (λmax), isto é, a 234,6 e 292,6 nm, que foram deslocados para 224,1 e 302,8 nm, respetivamente, na amostra tratada. No geral, os dados de FT-IR e UV de ambos os compostos sugerem um impacto do tratamento do biocampo a nível atómico, ou seja, na constante de força, na resistência da ligação, nos momentos dipolares e na energia de transição eletrónica entre dois orbitais dos compostos tratados, em comparação com o respectivo controlo.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado