Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Formulação e avaliação de comprimido de matriz de liberação sustentada de fenitoína sódica

Nimmathota Madhavi, Beeravelli Sudhakar, PVRavikanth, Kodisana Mohon e Kolapalli Ramana Murthy

A epilepsia é um distúrbio muito comum, caracterizado por convulsões, que assumem várias formas e resultam de descargas neuronais episódicas, a forma da convulsão depende da parte do cérebro afetada. Não há causa reconhecida, embora possa se desenvolver após danos cerebrais, como trauma, infecção ou trauma, e outros tipos de doenças neurológicas. A epilepsia é tratada principalmente com medicamentos, embora a cirurgia cerebral possa ser usada para casos graves. Bloqueadores de canais de sódio são geralmente usados ​​no tratamento de convulsões, por exemplo: fenitoína, carbamazepina, valproato de sódio. O objetivo deste estudo é desenvolver um comprimido de matriz de liberação sustentada de fenitoína sódica usando eudragit-RL100, eudragit-RS100, HPMC-E15, etilcelulose (N-14), quitosana e HPMC como fator de controle de liberação e avaliar os parâmetros de liberação do medicamento de acordo com vários modelos cinéticos de liberação. Os comprimidos formulados também foram caracterizados por parâmetros físicos e químicos e os resultados foram encontrados em limites aceitáveis. Diferentes modelos de dissolução foram aplicados aos dados de liberação do fármaco para avaliar os mecanismos de liberação e a cinética. Os critérios para selecionar o modelo mais apropriado foram baseados na linearidade (coeficiente de correlação). Com base no valor “n” (0,168), a liberação do fármaco seguiu a difusão Fickiana. Além disso, o mecanismo de liberação do fármaco foi melhor explicado pela ordem de Higuchi (o valor de correlação é 0,9063) usando este polímero.