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Abstrato
Deficiência do fator XI na Argélia Ocidental: relato de caso e revisão da literatura
Arabi A, Chekkal M, Cheref L, Bouchama S, Mehded S, Brahimi M, Yafour N e Bekadja MA
Deficiências do fator XI são raras. Inicialmente, elas foram descritas apenas em judeus asquenazes com dois tipos de mutação genética característica. Agora, 152 mutações foram identificadas, principalmente na população não judia.
Relatamos o caso de uma deficiência identificada em uma jovem árabe que vivia na Argélia Ocidental; sequências genéticas mostraram uma mutação do tipo II, frequente em judeus asquenazes. Pode ser coincidência; mas é possível que essa descoberta esteja relacionada à história migratória dessa região.
Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado