Abdessamed Arabi, Mohamed Chekkal, Leila Charef, Samira Bouchama, Sihem Mehded, Mohamed Brahimi, Nabil Yafour e Mohamed-Amine Bekadja
As deficiências do fator XI são muito raras e o primeiro caso foi registrado entre judeus asquenazes com dois tipos de mutação genética característica. Hoje, 152 mutações foram identificadas, mesmo entre a população não judia. O presente estudo relata a deficiência identificada em uma jovem árabe que vive na Argélia Ocidental; a sequência genética com mutação do tipo II foi notada em judeus asquenazes com frequência. O presente estudo conclui que isso está acontecendo por coincidência ou devido à história de migração constante desta região.