Samra Obai Mohamed, Yassir A. Almofti, Khoubieb Ali Abd Elrahman
A Febre Hemorrágica do Congo da Crimeia (CCHF) é uma doença viral hemorrágica causada pelo vírus CCHF (CCHFV) com uma taxa de letalidade até 40%. Este estudo teve como objetivo desenhar uma vacina multiepítopos a partir da glicoproteína M para provocar uma resposta imunitária. Foram utilizadas estirpes de CCHFV para construir uma árvore filogenética. Foram exploradas ferramentas IEDB para prever epítopos de células B e T e calcular a cobertura populacional de cada epítopo previsto. A proteína da vacina compreende 599 aminoácidos e era potencialmente antigénica e não alérgica. As propriedades físicas e químicas mostraram que a vacina é estável, contém cadeias laterais alifáticas, hidrófilas e com estabilidade térmica. A vacina não demonstrou homologia com as proteínas humanas. As estruturas secundárias e terciárias da vacina foram previstas, refinadas e validadas por rampage plot. Os erros estruturais foram avaliados pelo servidor web proSA que apresentou um Z-score de -2,97. A vacina era solúvel em comparação com a solubilidade das proteínas de E. coli. O acoplamento molecular com o TLR4 forneceu energia de ligação de -1135,5 Kcal/mol e -1301,4 Kcal/mol para a cadeia A e cadeia B, respetivamente. A clonagem in silico demonstrou a potencial clonabilidade da proteína vacinal no vetor pET28a (+) resultando numa expressão e tradução eficientes. É necessária a análise dos ensaios clínicos através de estudos in vivo e in vitro.