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Abstrato

Avaliação da α-actina do músculo liso (α-SMA) em lesões intraósseas da mandíbula - um estudo imuno-histoquímico

Poonam Goel, Harshaminder Kaur Grewal e Vaibhav Gupta

Introdução: Os fibroblastos associados ao estroma tumoral, chamados de “fibroblastos peritumorais”, “fibroblastos associados ao câncer” ou “miofibroblastos”, abrangem populações celulares heterogêneas e multifuncionais, manifestando vários fenótipos. Os miofibroblastos são conhecidos por desempenhar um papel fundamental no crescimento e desenvolvimento normais, cicatrização de feridas, fibrose de órgãos e cânceres. O papel dos miofibroblastos na remodelação da ECM em várias lesões intraósseas pode afetar a natureza e o crescimento dessas lesões, influenciando a formação da matriz, proliferação celular, migração celular, angiogênese e atividade proteolítica extracelular.

Objetivo: O seguinte estudo foi realizado para avaliar a expressão de α-actina do músculo liso em lesões intraósseas da mandíbula e correlacionar seu papel com a patogênese ou progressão dessas doenças, se houver.

Material e métodos: Um total de 75 casos de lesões intraósseas da mandíbula formaram a amostra do estudo. A amostra do estudo foi categorizada em seis grupos como: Lesões inflamatórias, lesões reativas, neoplasias benignas, neoplasias malignas, cistos odontogênicos e lesões fibro-ósseas. As seções foram coradas usando coloração padrão de hematoxilina e eosina e coloração imuno-histoquímica para α-actina do músculo liso (α-SMA). As seções foram escaneadas em baixa ampliação para identificar áreas coradas positivamente (pontos quentes). No máximo 10 pontos quentes (campos positivos) foram selecionados para pontuações quantitativas.

Análise estatística: Os dados foram examinados quanto à significância estatística (valor de p) usando análise de variância unidirecional (ANOVA) para quatro grupos e testes post hoc para comparações múltiplas (Tukey HSD).

Resultados: O Grupo II (Lesões reativas) apresentou maior imunoexpressão (2,56), seguido pelo Grupo IV (Neoplasias malignas-1,83), Grupo III (Neoplasias benignas-1,67), Grupo VI (Lesões fibro-ósseas-1,57), Grupo V (Cistos odontogênicos dos maxilares-1,50) e Grupo I (Lesões inflamatórias-0,40).

Conclusão: A compreensão da expressão e atividade dos miofibroblastos pode ser necessária para a aplicação de drogas anti-miofibroblásticas na terapia.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado