Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Estimativa de Nevirapina a partir de Plasma Humano por ESI-LC-MS/MS: uma Aplicação Farmacocinética

Chinmoy Ghosh, Shashank Gaur, Ajay Singh, Chandrakanta P. Shinde e Bhaswat S. Chakraborty

Um método seletivo, sensível e rápido de cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por espectrometria de massa (MS) foi desenvolvido e validado em plasma humano. Nevirapina e Enalapril (padrão interno, IS) foram extraídos do plasma humano por meio da técnica de extração em fase sólida (SPE). Após a eluição pelo cartucho SPE, as amostras foram analisadas diretamente usando o sistema LC-ESI-MS/MS. Um modo isocrático é usado para separar picos de interferência usando uma coluna C-18 avançada de pureza, 50 X 4,6 mm ID, 5μ. A composição da fase móvel era 0,1% de ácido fórmico em água Milli-Q (v/v) para acetonitrila em uma proporção de 15:85, v/v. O m/z de nevirapina e IS foram 267,00/226,20 e 377,10/234,10, respectivamente. As faixas de linearidade foram de 10,00 a 5000,50 ng/mL. Funções de calibração, limite inferior de quantificação (LLOQ), estabilidade, reprodutibilidade intra e inter-dia, precisão e recuperação são estimadas. Este método estava livre de efeitos de matriz e qualquer ionização anormal. Este método foi aplicado com sucesso a um estudo farmacocinético de nevirapina.