Odontologia

Abstrato

Tratamento endodôntico de pacientes com raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X: relato de série de casos

Tchilalo Boukpessi, Anne-Laure Charreteur, Agnès Linglart e Catherine Chaussain

Introdução: O raquitismo hipofosfatêmico familiar, a causa mais comum de raquitismo hereditário, é transmitido na maioria dos casos como um traço dominante ligado ao X resultante de uma mutação do gene regulador de fosfato com homologias a endopeptidases no gene do cromossomo X. Essa condição prejudica a mineralização do osso, do cimento e da dentina, resultando em manifestações esqueléticas e orais. Os pacientes apresentam abscessos dentários espontâneos que ocorrem sem qualquer histórico de trauma ou cárie dentária.

Métodos: Dois pacientes XLH foram encaminhados ao departamento de endodontia do Charles Foix Hospital. Eles relataram histórico de múltiplos abscessos dentários. O exame clínico e radiográfico mostrou lesões periapicais do incisivo mandibular central esquerdo e primeiro e segundo molares maxilares esquerdos. Além disso, o exame radiográfico mostrou câmaras pulpares aumentadas, esmalte e dentina finos. Tratamento endodôntico conservador foi realizado nos dentes necróticos.

Resultados: O acompanhamento clínico e radiográfico mostrou uma consolidação óssea em processo nestes dois casos.