Sreedhara Voleti1*, Shalini Saxena, Uday Saxena
A descoberta de novos medicamentos é um processo dispendioso e demorado. O tempo médio entre a bancada e a cabeceira da cama (desde a ideia até ao lançamento do medicamento) é de cerca de 12 anos, incluindo os ensaios clínicos. O aparecimento da pandemia de COVID-19 demonstrou que existe uma extrema necessidade de poder lançar terapêuticas muito mais cedo do que os prazos tradicionais. Como tal, a indústria está a reinventar o processo para entregar medicamentos muito mais rapidamente.
Como tal apresentamos aqui um novo paradigma de identificação de fármacos para a COVID-19. Utiliza três princípios fundamentais, nomeadamente 1) utilizar medicamentos existentes aprovados pela FDA que foram aprovados para outras doenças, para que a sua segurança seja comprovada, 2) utilizar abordagens computacionais racionais para escolher os melhores medicamentos contra o alvo de interesse, como o Receptor Domínio de ligação da proteína Spike do COVID-19 e, por fim, 3) validação destes fármacos pré-selecionados através de modelos de doença in vitro . Estimamos que tal abordagem poderia reduzir o tempo de transição da bancada para a beira da cama para 5 anos ou menos, atendendo assim mais rapidamente às necessidades de doenças urgentes não satisfeitas, como a COVID-19.