Elhag DE e Mahmoud RAK
O objetivo deste estudo foi investigar a eficácia e estabilidade da marca de antiveneno de escorpião. Vários testes foram aplicados em amostras de antiveneno de escorpião obtidas do mesmo lote. As amostras foram subdivididas em dois grupos. O primeiro grupo foi armazenado em condições reais de armazenamento, ou seja, em áreas de armazenamento seco (3 ± 2 °C), enquanto o segundo grupo foi submetido a condições de armazenamento acelerado, ou seja, (25 ± 3 °C, RH75%). Muitas amostras retiradas de ambas as condições foram testadas quimicamente por meio da determinação dos valores de pH, níveis de conservante m-cresol, conteúdo de albumina por eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) e medição do conteúdo de proteína. Essas amostras também foram testadas farmacologicamente para determinar a potência, medir a DL50 (dose letal que mata 50% dos animais de teste), teste de pirogênio, teste de esterilidade e toxicidade anormal. Os resultados obtidos em testes químicos e farmacológicos usando amostras de antiveneno armazenadas em condições de armazenamento em tempo real (3 ± 2°C) e em condições de armazenamento acelerado (25 ± 3°C, UR75%) não mostraram alterações significativas em termos de potência, valores de pH, esterilidade, conteúdo de conservantes, efeito farmacológico e eficácia.