Emmanuel AI, Saganuwan SA e Onyeyili PA
A sulfadimidina é usada no tratamento de bactérias entéricas suscetíveis que podem causar enterite e, como o piroxicam é um potente agente anti-inflamatório, é coadministrado com o piroxicam por via intramuscular. Em vista disso, os efeitos do piroxicam na farmacocinética da sulfadimidina foram estudados em cabras anãs da África Ocidental (WAD). Vinte cabras de ambos os sexos, com 1 ano de idade e pesando 10,4 ± 1,3 kg foram divididas em dois grupos de 10 cada (5 machos; 5 fêmeas) receberam 100 mg/kg de peso corporal de sulfadimidina via músculo da coxa direita, enquanto o piroxicam (5 mg/kg) foi administrado a cabras WAD (5 machos; 5 fêmeas). Amostras de sangue foram coletadas em um intervalo de tempo (0-192 horas) e analisadas quanto à presença de sulfadimidina. Os resultados mostraram aumento significativo (p<0,05) no tempo máximo (Tmax=1,90 ± 0,45 h), meia-vida de eliminação (T1/2β=9,13 ± 1,26 h) e tempo médio de residência (13,51 ± 1,90 h) em bodes machos administrados com sulfadimidina/piroxicam em comparação com Tmax (1,10 ± 0,29 h), T1/2β (7,24 ± 0,59 h) e MRT (10,54 ± 0,92 h) de bodes machos administrados apenas com sulfadimidina. Entretanto, as cabras WAD apresentaram aumento significativo (P<0,05) no tempo máximo (Tmax=1,50 ± 0,22 h), volume da área de distribuição (Vdarea=3,94 ± 0,55 L/kg), meia-vida de eliminação (T1/2β=8,72 ± 0,84 h) e tempo médio de residência (MRT=12,77 ± 1,90 h) em cabras fêmeas administradas com sulfadimidina com piroxicam em comparação com Tmax (0,90 ± 0,18 h), Vdarea (3,39 ± 0,38 l/kg), T1/2β (70,68 ± 0,72 h) e MRT (11,25 ± 1,11 h) de cabras fêmeas administradas apenas com sulfadimidina. A coadministração de piroxicam com sulfadimidina pode atrasar a eliminação da sulfadimidina, prolongar seu efeito terapêutico e o período de carência em cabras anãs da África Ocidental.