Asarí Márquez, Mary Urbina, Manuelita Quintal, Francisco Obregón e Lucimey Lima
A taurina e o zinco, muito concentrados na retina, têm efeitos neurotróficos no sistema nervoso central. O zinco modula os transportadores dependentes de Na+/Cl-, como os da dopamina e da taurina (TAUT) in vitro, embora não haja evidência de efeitos in vivo do zinco. Os objetivos do presente estudo foram avaliar as consequências da deficiência de zinco nos níveis e transporte de taurina e nos níveis de mRNA de TAUT na retina de ratos. Várias concentrações do quelante intracelular de zinco, N,N,N,N-tetrakis-(2-piridilmetil)etilenodiamina (TPEN), dissolvido em dimetilsulfóxido, foram administradas intraocularmente para seleção de dose: 1, 2,5 e 5 nM (12 ,5, 31,25 e concentrações finais de 62,5 nM). A diluição no olho é de aproximadamente 25 vezes. Tem em conta o volume do olho, 12,5 μl). As retinas foram dissecadas 3, 5 e 10 dias depois. O zinco foi determinado por espectrofotometria. A administração de TPEN, 5 nM, diminuiu o zinco em 67% em 5 dias. Os níveis de taurina, determinados por cromatografia líquida de alta eficiência com deteção de fluorescência, foram de 65,96 ± 4,73 nmoles/mg de proteína no tecido, 44,34 ± 5,55 nas células isoladas e 6,63 ± 1 . 12 nas membranas celulares. A capacidade de transporte de taurina, utilizando [3H]taurina, diminuiu 38% e a afinidade aumentou 50% após TPEN. Os níveis de mRNA do TAUT, por RT-PCR, foram diminuídos em 50% pelo quelante. São necessárias concentrações ótimas de zinco para o equilíbrio do sistema taurino na retina, que envolve concentrações de taurina, transporte de taurina e níveis de mRNA TAUT.