Indexado em
- Abra o Portão J
- Genamics JournalSeek
- Chaves Acadêmicas
- JournalTOCs
- Infraestrutura Nacional de Conhecimento da China (CNKI)
- Diretório de Periódicos de Ulrich
- RefSeek
- Universidade de Hamdard
- EBSCO AZ
- Diretório de Indexação de Resumos para Periódicos
- OCLC- WorldCat
- publons
- Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica
- Euro Pub
- Google Scholar
Links Úteis
Compartilhe esta página
Folheto de jornal
Periódicos de Acesso Aberto
- Agro e Aquicultura
- Alimentos e Nutrição
- Bioinformática e Biologia de Sistemas
- Bioquímica
- Ciência de materiais
- Ciencias ambientais
- Ciências Clínicas
- Ciências Farmacêuticas
- Ciências gerais
- Ciências Médicas
- Cuidados de enfermagem e saúde
- Engenharia
- Genética e Biologia Molecular
- Gestão de negócios
- Imunologia e Microbiologia
- Neurociência e Psicologia
- Química
Abstrato
Efeito na função das células B por células estaminais mesenquimais de diferentes derivações
Erin L Collins, Maosong Qi e Gary Gilkeson
As células estaminais mesenquimais (MSCs) são células progenitoras multipotentes que possuem amplas propriedades imunomoduladoras. O mecanismo regulador das CTM é de particular relevância devido ao interesse na terapia celular. Embora tenham sido relatados muitos estudos sobre o mecanismo de ação das CTM, os efeitos das CTM na proliferação e função das células B são controversos. As células B desempenham um papel importante na patogénese da doença do lúpus eritematoso sistémico (LES). Se as CTM forem desenvolvidas como terapia celular para o lúpus, é importante compreender a interação das CTM e das células B. Neste estudo, revisitámos e expandimos estudos de CTM de várias fontes sobre a proliferação de células B CD19+ de doentes saudáveis e com lúpus e começámos a examinar o mecanismo pelo qual estas células estão a interagir. Os nossos resultados indicam claramente que as CTM são capazes de ter efeitos significativos na proliferação de células B e na produção de TNFα. Além disso, as CTM não aumentam a proliferação ou a função das células B in vitro.