Amlabu Emmanuel, Andrew. J.Nok, Inuwa H. Mairo2, Akin-Osanaiye B. Catherine e Haruna Emmanuel
Preparações brutas de proteínas do parasita da malária das fases hidrofóbica e hidrofílica foram feitas por procedimentos de separação de fases induzida por temperatura Triton X-100. A protease de cisteína foi purificada da fase hidrofóbica da preparação de proteína do parasita. Grupos de camundongos BALB/c foram imunizados intraperitonealmente com a protease de cisteína purificada e preparações brutas das proteínas do parasita, respectivamente. Imunizações de preparação e reforço foram administradas nos dias 0, 14 e 21 antes do desafio letal do parasita no dia 30. O curso da infecção foi monitorado por esfregaços de sangue finos corados com Giemsa microscópico. A proteção foi conferida em limiares variados nos grupos de camundongos imunizados. Isso foi demonstrado por um atraso de uma semana no início da parasitemia e invasão de glóbulos vermelhos por parasitas no grupo de camundongos imunizados com a protease de cisteína purificada. O volume de células do pacote, a carga parasitária e o tempo médio de sobrevivência dos camundongos em dias após a infecção, quando comparados aos controles experimentais, indicaram que a proteção foi conferida aos camundongos durante a imunização. Nossos dados mostram que a enzima cisteína protease do parasita é um alvo potencial que pode ser explorado posteriormente para direcionamento preciso de medicamentos e desenvolvimento de vacinas contra a malária.