Dong HL, WU HY, Zhao J, Huang YW, Li Z, Zhang YH e Xu XY
Objectivo: Estudar o efeito de diferentes tempos de estimulação eléctrica na função mitocondrial dos miotubos C2C12 e explorar ainda mais o seu mecanismo molecular. Métodos: Foi aplicada uma estimulação elétrica 7 dias após a diferenciação do miotubo C2C12, cuja intensidade foi de 30 ms, 3 Hz e o tempo de estimulação foi de 60 minutos, 120 minutos e 180 minutos, respetivamente. Um total de quatro grupos experimentais, incluindo o grupo controlo (Con), grupo de 60 minutos (E60), 120 minutos (E120) e 180 minutos (E180). O microscópio foi utilizado para observar a forma dos miotubos musculares; Os kits deveriam detetar MDA, SOD e ERO; O Western blot foi utilizado para detetar a expressão de proteínas de autofagia e proteínas de mecanismo, incluindo PGC1, p-ULK, SIRT1 e SIRT3; A tecnologia de citometria de fluxo foi utilizada para detetar o potencial de membrana mitocondrial muscular. Resultados: Não houve diferença significativa na forma dos miotubos C2C12 após diferentes estimulações elétricas. Comparativamente com o grupo controlo, o E60 não apresentou diferença significativa no potencial de membrana mitocondrial (p>0,05); mas o MDA, ROS, SIRT3 aumentaram significativamente (p<0,05), p-ULK e PGC1 aumentaram significativamente (p<0,01), SIRT1 diminuiu significativamente (p<0,05). No E120, o MDA, ROS, SIRT3 e PGC1 aumentaram significativamente (p<0,01), a SOD e o potencial de membrana mitocondrial diminuíram significativamente (p<0,05). No E180, o MDA e o ERO aumentaram significativamente (p<0,01), a SOD e o potencial de membrana mitocondrial diminuíram significativamente (p<0,01). Conclusão: A estimulação elétrica moderada (60 e 120 minutos) pode ativar significativamente o stress oxidativo e promover ainda mais a expressão de SIRT3, PGC1 e p-ULK, além de promover ainda mais o potencial de membrana mitocondrial, enquanto a estimulação excessiva (180 minutos) tem os efeitos opostos