Mônica Murillo
Objectivo: Medir a associação entre a administração intravenosa do anticorpo monoclonal bamlanivimabe (LY-CoV555) a residentes de instituições de cuidados continuados (LTCF) recentemente diagnosticados com COVID-19 pré-sintomático, ligeiro a moderado e considerados de alto risco para a doença progressão com mortalidade, hospitalização e efeitos adversos.
Desenho: Uma análise retrospetiva de residentes em ILPI com COVID-19 confirmada, pré-sintomática, doença ligeira a moderada, que foram tratados com bamlanivimabe (LY-CoV555) foi comparada com residentes em ILPI semelhantes que não receberam tratamento com anticorpos monoclonais. As variáveis dependentes investigadas incluíram a mortalidade e a hospitalização como desfechos primários e os efeitos adversos como desfecho secundário.
Resultados: Um total de 107 residentes de três ILPI foram diagnosticados com COVID-19 pré-sintomática ligeira a moderada entre 1 de novembro de 2020 e 31 de dezembro de 2020. Dos 107 participantes do estudo, 44 residentes forneceram consentimento para o tratamento , de dos quais 39 receberam infusão intravenosa única de anticorpo monoclonal neutralizante, bamlanivimabe 700 mg, no início da doença, e 5 receberam dose incompleta. Dos 39 residentes que receberam a dose completa de bamlanivimabe, 5 (12,8%) foram internados e 4 (10,3%) faleceram. Por outro lado, dos 63 residentes que não receberam o anticorpo monoclonal, 26 (41,3%) foram internados e 18 (28,6%) faleceram. O risco relativo de hospitalização e morte foi estatisticamente significativamente menor para os residentes que receberam o tratamento completo com bamlanivimab. Nenhum efeito adverso grave foi documentado em qualquer doente.
Conclusões: A administração intravenosa do anticorpo monoclonal bamlanivimab (LY-CoV555) a residentes em ILPI recentemente diagnosticados com COVID-19 pré-sintomático, ligeiro a moderado, foi significativamente associada a uma redução da mortalidade e hospitalização. O anticorpo monoclonal foi bem tolerado.