S Roy, R Mahanta, JK Sarmah, A Borkotoki
O citrato de tamoxifeno, o antiestrogénio não esteroide e o primeiro modulador seletivo do recetor de estrogénio, é o tratamento de eleição para doentes com cancro da mama positivo para o recetor de estrogénio em todos os estádios. Embora se saiba que o citocromo P-450 (CYP) é responsável por grande parte do seu metabolismo, foram realizados estudos fragmentários para analisar a atividade da xantina oxidase, uma enzima metabolizadora de medicamentos não CYP, no metabolismo do tamoxifeno. Assim, a presente investigação tem como objetivo verificar o efeito do comprimido e da nanoformulação de tamoxifeno na expressão da xantina oxidase durante a carcinogénese induzida pelo 3-metilcolantreno. Verifica-se que a administração oral de tamoxifeno em ambas as formulações diminui significativamente (p <0,01) a atividade da xantina oxidase no tecido hepático de ratinhos fêmeas. Especulamos que os nossos resultados sejam benéficos para uma melhor compreensão do metabolismo e da intensidade dos medicamentos, o que, por sua vez, abrirá caminho para novas e eficientes nano-formulações de medicamentos que entrarão em uso terapêutico.