Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Efeito de um suplemento alimentar contendo cetona de framboesa na atividade do CYP3A em mulheres saudáveis

Aomori T, Qi JW, Okada Y, Nakamura K, Hiraoka H, ​​Araki T, Nakamura T, Horiuchi R e Yamamoto K

Objetivo: A cetona de framboesa (RK) está disponível como um suplemento com efeito na supressão do ganho de peso. Estudos recentes descobriram que vários produtos à base de ervas podem afetar as atividades das enzimas metabolizadoras de medicamentos e proteínas de efluxo de medicamentos, e provocar interações medicamentosas clinicamente relevantes. A capsaicina, uma molécula com estrutura química semelhante à RK, é outro inibidor bem conhecido do citocromo P450 (CYP). Por outro lado, não está totalmente claro se a RK tem algum efeito nas atividades do CYP humano. Neste estudo, avaliamos o efeito da RK administrada oralmente na atividade do CYP3A medindo a proporção 6beta-hidroxicortisol/cortisol em amostras de urina.
Métodos: Este estudo clínico foi conduzido com a aprovação do Institutional Review Board do Gunma University Hospital. Um total de 7 mulheres saudáveis ​​com idades entre 20 e 35 anos foram incluídas e todas forneceram consentimento informado por escrito. Amostras de urina foram coletadas de todos os indivíduos na manhã do dia 5 (± 1 dia) do ciclo menstrual. Na fase RK subsequente, os indivíduos tomaram 3 comprimidos (16,7 mg/tab) de RK 3 vezes ao dia durante 7 dias, seguidos de coleta de urina na manhã do dia 8. Na fase de controle, a segunda coleta de urina da manhã foi realizada 8 dias após a primeira coleta. As concentrações de 6 beta-hidroxicortisol e cortisol na urina foram medidas pelo método HPLC UV e a razão 6 beta-hidroxicortisol para cortisol foi comparada entre as duas fases.
Resultados: As razões basais e de avaliação médias na fase RK foram 7,49 ± 4,76 e 9,20 ± 8,05, respectivamente, enquanto as razões correspondentes na fase de controle foram 5,36 ± 3,17 e 5,19 ± 4,61, não mostrando diferença significativa em nenhuma das fases.
Conclusão: RK não afeta a atividade do CYP3A.