Sethunarayanan SR
Supõe-se que os vários fenómenos cíclicos na hematopoiese [hematopoiese circadiana (24 horas) e cíclica (7 dias em ratinhos e 21 dias em humanos)] reflectem o envolvimento de mecanismos reguladores circadianos e/ou metabólicos nos processos hematopoiéticos. Supõe-se ainda que a proteína de ligação ao promotor da albumina (DBP) no local D, um gene controlado pelo relógio (CCG) (circadiano) pode desempenhar um papel na coordenação de tais fenómenos. Verifica-se que o DBP pode ativar e inibir a atividade de reguladores transcricionais como as famílias HIF-1, NF-kB e AP-1. O próprio DBP parece ser um alvo para as moléculas sinalizadoras. tirosina quinase 2 rica em prolina (PYK2) e tirosina quinase 3 relacionada com Yak1 de dupla especificidade (DYRK3). Evidências adicionais indicam possíveis papéis para a quinase-1 regulada por glicocorticóides séricos (SGK1), a proteína quinase C (PKC) e a glicogénio sintase quinase (GSK3) na regulação da atividade da DBP. Estas observações seriam de facto consistentes com um potencial papel da DBP na regulação da sobrevivência, proliferação e diferenciação dos progenitores hematopoiéticos.