Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Desenvolvimento de fármacos em cultura celular: interação com as perspectivas industriais

Maxwell Kim Kit Lee e Dilq

A medicina molecular e a tecnologia, sem dúvida, podem acelerar o desenvolvimento industrial de novos farmacóforos. Embora existam muitos métodos de triagem altamente eficientes que podem ser aplicados na pesquisa, ainda temos problemas sobre como explicar essas qualidades de dados nos primeiros projetos experimentais. Os pesquisadores recentemente estão se concentrando apenas nos estudos com animais para o registro de medicamentos, mas esse método consome tempo, é caro e prejudicial aos animais. Portanto, não precisamos apenas nos concentrar nos parâmetros biológicos e combiná-los com a propriedade de absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade (ADMET), permeabilidade e solubilidade para o estudo de otimização, o sistema de cultura de células também desempenha um papel crucial no desenvolvimento do candidato a medicamento. Ao contrário do estudo com animais, os métodos de cultura de células in vitro são caracterizados pela baixa necessidade de compostos e curta duração. Portanto, o modelo celular é adequado para nos fornecer um suporte eficiente para selecionar o candidato a medicamento mais promissor. Nesta revisão, gostaríamos de discutir brevemente a triagem de permeabilidade em diferentes estágios do desenvolvimento de medicamentos, a avaliação da permeabilidade intestinal da cultura de células, a determinação do modelo automatizado de células Caco-2, o controle de qualidade e o método padrão para a determinação de células Caco-2, a correlação com a fração de absorção da administração oral e outros.