Si Chen, Bing Bai, Dong Joon Lee, Shannon Diachina, Yina Li, Sing Wai Wong, Zhengyan Wang, Henry CTseng e Ching-Chang Ko
A dopamina (DA) é um neurotransmissor bem conhecido e um elemento crítico na proteína adesiva do mexilhão que tem vindo a ganhar cada vez mais atenção pelo seu papel no aumento do crescimento celular em biomateriais, incluindo a melhoria da adesão celular. Uma vez que o mecanismo subjacente a isto permanece obscuro, o objetivo deste estudo foi explorar os efeitos do DA nas propriedades de adesão de células estaminais mesenquimais de rato derivadas da medula óssea (rMSCs) utilizando um biomaterial nanocompósito de hidroxiapatite-gelatina e testar se os efeitos são mediados através de vários receptores DA expressos endogenamente. As rMSCs primárias foram pré-tratadas com antagonista do tipo D1, antagonista do tipo D2 ou uma combinação destes antagonistas seguido de tratamento com 50 μM de DA e quantificação da adesão celular às 0, 5, 1, 2 e 4 horas após a adição de DA. Verificou-se que o DA aumenta a adesão e a propagação das rMSC no período de 0,5 horas e o efeito dopaminérgico na adesão celular foi parcialmente bloqueado pelos antagonistas da DA. Além disso, os antagonistas do tipo D1 e do tipo D2 pareceram ter um efeito semelhante nas rMSCs. A coloração imunofluorescente indicou que a área de propagação das rMSC foi significativamente aumentada no grupo tratado com DA versus o grupo controlo. O tratamento dos antagonistas DA semelhantes a D1 com DA revelou que os filamentos de actina das rMSCs não conseguiam ligar a membrana ao núcleo. Em resumo, verificou-se que o DA aumenta parcialmente a adesão precoce das rMSC através da ativação do recetor DA.