Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Método de RP-HPLC de indicação de estabilidade baseado em DOE para determinação de lacidipina em gel niossomal em ratos: determinação farmacocinética

Mohd Qumbar, Ameeduzzafar, Javed Ali, Syed Sarim Imam, Mohd Fazil e Asgar Ali

Lacidipina (LAC) é um bloqueador de canais de cálcio usado no tratamento da hipertensão. Neste estudo,
o método de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) é aplicado à determinação de LAC em plasma de ratos. O projeto do experimento
usou o Box Behnken Design de 3 fatores e 3 níveis para otimização da condição da fase móvel. O efluente foi monitorado
por detector UV a 240 nm, a uma vazão de 1,0 mL/min usando amlodipina como padrão interno. Uma
curva de calibração linear se ajusta muito bem aos nossos dados de 20-1200 ng/mL com quantificação do limite de detecção (LOD) (LOQ) de 1,490 e 4,848
ng mL-1, respectivamente. O método foi considerado linear, preciso e exato. Os analitos foram estáveis ​​sob várias
condições (durante o congelamento-degelo, à temperatura ambiente e sob condições de congelamento profundo). O estudo farmacocinético
foi realizado após a aplicação do LAC niossomal transgel em ratos e os resultados mostraram aumento da biodisponibilidade em 2,57
vezes em comparação à formulação oral.