Sanchez-Garza JJ, Garcia-Roque BM, Mayorquin-Luna GA, Cepeda Hortensia, Vázquez AJ, Favela-Hernández JM, Guerrero GG
A detecção, identificação e diferenciação dos membros do complexo MTB dependem da especificidade, sensibilidade e precisão dos métodos desenvolvidos desde as décadas dos anos 90. Apesar disso, ainda assim, nas áreas endémicas dos países em desenvolvimento, o teste de campo da tuberculina, bem como as técnicas convencionais (histopatologia e bacteriologia), são realizados principalmente devido aos custos e à disponibilidade. Assim sendo, é urgente a necessidade de um ensaio de rotina para potenciar os testes de campo (testes falsos positivos e negativos) em vacas vivas, evitando o sacrifício desnecessário de animais. Para tal, no presente trabalho, concebemos uma estratégia experimental dupla que pode ser utilizada como ensaio de rotina para a detecção de M. bovis ou M. tuberculosis através da amplificação de RD’s mediada por PCR. O ADN pode ser preparado a partir de colónias de crescimento rápido (7 a 8 dias) ou de tecido homogeneizado, exsudato nasal e tampão catiónico de brometo de cetil-trimetilamónio (CTAB) mediado por purificação. O método foi extraplacado para exsudato humano nasal/oral positivo para TB positivo, com resultados semelhantes. Coletivamente, estes resultados indicam que esta estratégia representa uma ferramenta valiosa para o levantamento e investigação epidemiológica da TBb.