Kalaivani M, Kalaiselvan V, Dabhi K e Singh GN
Os doentes/consumidores são utilizadores finais de medicamentos e devem desempenhar um papel importante na notificação de Reações Adversas a Medicamentos (RAMs) ao sistema de farmacovigilância . Os consumidores podem fornecer informações detalhadas em primeira mão sobre as suas experiências com medicamentos e como estes medicamentos afetaram as suas vidas. O relato direto do consumidor leva à identificação e acumulação precoce de sinais e pode fornecer detalhes negligenciados relacionados com os sentimentos psiquiátricos e a qualidade de vida. Os consumidores podem comunicar RAM devido a medicamentos de venda livre (OTC), medicamentos à base de plantas e RAM relacionadas com excipientes e potenciais interações. A notificação direta do doente/consumidor também corrigirá a subnotificação dos doentes ao médico e alterará a atitude relacionada com a importância da experiência do doente. O NCC-PvPI (Centro Nacional de Coordenação-Programa de Farmacovigilância da Índia), IPC (Comissão de Farmacopeia Indiana) lançou o “Formulário de notificação de efeitos secundários de medicamentos para consumidores” (formulário azul) na conferência de nível nacional sobre “Participação de organizações de doentes/consumidores em PvPI” no dia 1 de agosto de 2014, que incentiva o doente ou o seu representante (familiar) a reportar diretamente as RAM, enviando o formulário para o NCC-PvPI ou para o AMC (Medical Reactions Adverse Monitoring Centers) mais próximo sob PvPI. Os consumidores podem também fazer relatórios através do número gratuito da linha de apoio: 1800-180-3024 ou do e-mail: pvpi.compat@gmail.com para NCC-PvPI.