Zongdong Yu, Philippe Gauthier, Quynh T Tran, Ikbale El-Ayachi, Fazal-Ur-Rehman Bhatti, Rayan Bahabri, Mey Al-Habib e George TJ Huang
A caracterização das subpopulações de células estaminais é importante para compreender as propriedades das células estaminais. A fosfatase alcalina inespecífica de tecido (ALP) está associada a células formadoras de tecido mineral, bem como a células estaminais. As informações sobre a subpopulação de ALP das células estaminais do ligamento periodontal humano (hPDLSCs) são limitadas. No presente estudo, examinámos as subpopulações ALP + e ALP- hPDLSCs, os seus marcadores de superfície STRO-1 e CD146 e a expressão dos genes stemness em várias passagens celulares. Verificámos que a subpopulação ALP+ apresentou níveis mais elevados de STRO-1 (30,6 ± 5,6%) e CD146 (90,4 ± 3,3%) em comparação com ALP- (STRO-1: 0,5 ± 0 ,1%; CD146: 75,3 ± 7,2%). As células ALP+ expressaram níveis significativamente mais elevados de genes associados ao stemness , NANOG, OCT4 e SOX do que as células ALP- em passagens celulares baixas de 2-3 (p<0,05). As células ALP+ e ALP- apresentavam potencial osteogénico, condrogénico e neurogénico semelhante, enquanto as células ALP-, e não as células ALP+, não possuíam potencial adipogénico. Após cultura e passagem contínuas, o ALP+ continuou a expressar genes de stemness mais elevados e STRO-1 e CD146 do que as células ALP- em ≥passagem 19. Em condições (excesso de confluência e tratamento com vitamina C) em que a subpopulação de ALP+ foi aumentada , os níveis do gene stemness de ALP+ não era mais significativamente maior do que nas células ALP-. Em conclusão, os hPDLSCs ALP+ possuem propriedades diferenciais dos seus homólogos ALP-.