Nahla S Barakat, Gamal Al-Shazli e Azza H Almedany
Micropartículas carregadas com gliclazida feitas com uma mistura polimérica foram preparadas por uma técnica de evaporação de solvente. Soluções orgânicas de dois polímeros, poli (épsilon-caprolactona) (PCL) e Eudragit RS (E RS) ou etilcelulose (EC), em diferentes proporções de peso, e 33,3% de GLZ foram preparadas e pingadas em solução aquosa de álcool polivinílico, em diferentes condições experimentais, obtendo micropartículas carregadas com fármaco. As micropartículas obtidas foram caracterizadas em termos de rendimento de produção, forma, tamanho, propriedades de superfície, conteúdo de fármaco e comportamento de liberação de fármaco in vitro. O estado físico dos fármacos e do polímero foi determinado por microscopia eletrônica de varredura (MEV), infravermelho por transformada de Fourier e calorimetria diferencial de varredura (DSC). Após os estudos de liberação in vitro, as micropartículas feitas de misturas de polímero, PCL/E RS ou EC mostraram liberação de fármaco mais lenta do que as micropartículas feitas de polímero PCL único. A morfologia da superfície também revelou a presença de estrutura porosa e esférica das micropartículas. Micropartículas mostrando liberação sustentada de GLZ foram examinadas em coelhos e as concentrações séricas de GLZ foram calculadas usando o método de ensaio HPLC.