Indexado em
- Abra o Portão J
- Genamics JournalSeek
- Chaves Acadêmicas
- JournalTOCs
- O Fator de Impacto Global (GIF)
- Infraestrutura Nacional de Conhecimento da China (CNKI)
- Diretório de Periódicos de Ulrich
- RefSeek
- Universidade de Hamdard
- EBSCO AZ
- OCLC- WorldCat
- publons
- Fundação de Genebra para Educação e Pesquisa Médica
- Euro Pub
- Google Scholar
Links Úteis
Compartilhe esta página
Folheto de jornal
Periódicos de Acesso Aberto
- Agro e Aquicultura
- Alimentos e Nutrição
- Bioinformática e Biologia de Sistemas
- Bioquímica
- Ciência de materiais
- Ciencias ambientais
- Ciências Clínicas
- Ciências Farmacêuticas
- Ciências gerais
- Ciências Médicas
- Cuidados de enfermagem e saúde
- Engenharia
- Genética e Biologia Molecular
- Gestão de negócios
- Imunologia e Microbiologia
- Neurociência e Psicologia
- Química
Abstrato
Desenvolvimento de complexos de celecoxib: caracterização e estudos de citotoxicidade em MCF-7
Md Aftab Alam, Mohd Aamir Mirza, Sushama Talegaonkar, Amulya K Panda e Zeenat Iqbal
O objetivo do estudo foi comparar a capacidade de complexação do Celecoxib com diferentes agentes complexantes. O complexo de inclusão do Celecoxib é bem estabelecido na literatura, mas sua avaliação em termos de termodinâmica não foi estudada detalhadamente. Portanto, após a caracterização dos complexos com calorímetro de varredura diferencial, difração de raios X, RMN e % de eficiência de complexação, sua energética de solvatação e termodinâmica foram determinadas. A capacidade de complexação do celecoxib com cafeína também foi avaliada, onde o mecanismo de não inclusão (transferência de carga) está envolvido. Portanto, esses dois mecanismos de complexação também foram testados em relação um ao outro. Neste manuscrito, novos agentes complexantes (ácido húmico e ácido fúlvico) também foram introduzidos para o Celecoxib. Eles estão na categoria de matéria orgânica natural e exploramos uma fonte indígena (Shilajit) para extraí-lo. Outros agentes usados para o desenvolvimento do complexo foram HP-β-CD e β-CD. O mecanismo de liberação do fármaco dos complexos foi estudado por estudos de liberação in vitro. Ensaios MTT também foram realizados para avaliar o potencial de toxicidade celular in vitro dos complexos em comparação ao fármaco puro.