Ajan Chellappan, Praba Thangamani, Shyni Markose, Selvaraj Thangaswamy, Uma Ganapathi, Citarasu Thavasimuthu, Michael Babu Mariavincent
A manutenção da cultura de algas enfrenta vários problemas associados a mudanças climáticas, contaminações, falhas de equipamento, falhas de energia, colisões inexplicáveis, instalações laboratoriais precárias. As microalgas são tradicionalmente preservadas por métodos de subcultura em série que são trabalhosos, caros e de alto risco de contaminação da cultura. Embora características únicas possam não ser mantidas de forma duradoura com a subcultura geral, os métodos de criopreservação previnem melhor as alterações das características desejadas. Devido ao custo-efetivo na substituição do nitrogênio líquido em cada intervalo de tempo e à necessidade de pessoal técnico para a preservação. O objetivo é descobrir uma tecnologia alternativa e de baixo custo para a preservação da cultura de estoque de microalgas. As microalgas Nannochloropsis salina , Chlorella volutis , Cheatoceros gracilis, Dunaliella sp. e Amphora sp., foram preservadas usando crioprotetores comuns (metanol, DMSO, etilenoglicol e glicerol) por 6 meses a –196 °C e –20 °C. As viabilidades das microalgas foram avaliadas após o descongelamento, e as contagens de células foram medidas. As algas preservadas Nannochloropsis salina , Chlorella volutis , Dunaliella sp. e Amphora sp. provocaram boas respostas com mudanças insignificantes em sua capacidade de sobrevivência em um período de incubação de 6 meses quando preservadas a –20°C e – 196°C, enquanto as Cheatoceros gracilis se regeneram apenas em –196°C, mas não se restauram em –20°C. Neste estudo, um método alternativo para preservação de nitrogênio líquido foi padronizado e este novo método pode ser uma bênção para incubadoras de peixes de pequeno porte e detentores de estoque de microalgas.