SB Bari, AR Bakhshi, PS Jain e SJ Surana
Uma TLC/densitometria de cloridrato de ropinirol como um fármaco a granel foi desenvolvida e validada. A separação foi obtida em placas de alumínio TLC pré-revestidas com sílica gel 60F-254 como fase estacionária usando clorofórmio: acetona: trietilamina (3,5:1,5:0,2 v/v) como fase móvel e análise de densitometria a 250 nm. O sistema mostrou ponto compacto para cloridrato de ropinirol (R f = 0,52 ± 0,02). O fármaco segue a linearidade na faixa de concentração de 300 - 1800 ng por banda (r 2 = 0,9983 ± 0,0008). O fármaco foi submetido à hidrólise, oxidação e degradação térmica, o que indica que o fármaco é suscetível à hidrólise, oxidação e calor, e o produto degradado não interferiu na detecção e no ensaio do cloridrato de ropinirol. A análise estatística prova que o método é repetível, seletivo e preciso para a estimativa de cloridrato de ropinirol.