Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Desenvolvimento e Validação de Métodos Espectrofotométricos e Espectrofluorimétricos para Determinação de HCl Ciclobenzaprina

Ramadan NK, Mohamed TA, Fouad RM e Moustafa AA

Cinco métodos simples e sensíveis foram desenvolvidos para a determinação de ciclobenzapirina hcl (CB) na presença de seu produto de degradação antraquinona (AQ).

Método A espectrofotometria de comprimento de onda duplo (DW); onde dois comprimentos de onda foram selecionados para o fármaco 283 e 306 nm de tal forma que a diferença na absorbância fosse zero para sua degradação. Método B espectrofotometria de diferença de razão (RD) foi dependente da medição da diferença de razão entre 290 e 305 nm. Método C foi dependente da medição da amplitude de pico da primeira derivada dos espectros de razão (1DD) em 282 e 306 nm. Método D Ponto isoabsortivo (ISO) em 280 nm acoplado com segunda derivada (2D). Método E dependendo da determinação espectrofluorimétrica de ciclobenzapirina HCl através da têmpera de acetato de uranila com ʎexi 228 nm e ʎem a 458 nm. As linearidades foram obtidas na faixa de concentração de 5 μg/ml – 30 μg/ml no caso dos métodos A, B, C e D, enquanto no caso dos métodos E a linearidade foi obtida na faixa de concentração de 1 μg/ml –10 μg/ml. Os cinco métodos foram considerados específicos para CB na presença de diferentes concentrações % de seu produto de degradação. Os cinco métodos propostos foram aplicados com sucesso para a determinação de CB em comprimidos Multirelax. Foi feita uma comparação estatística entre os resultados obtidos pelos métodos propostos e os obtidos pelo método oficial para a determinação do fármaco, constatando que não houve diferenças significativas entre eles.