Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Desenvolvimento e Validação de Método HPLC Espectrofotométrico e de Derivatização Pré-coluna para Determinação de Famotidina em Produtos Farmacêuticos por Reação com Nitroprussiato de Sódio; Aplicação em Comprimidos Combinados

Samah Abo El Abass, Mohamed I Walash e Fawzia Ibrahim

Métodos espectrofotométricos e HPLC para estimativa de famotidina em formulações farmacêuticas por derivatização com nitroprussiato de sódio foram desenvolvidos. O método espectrofotométrico é baseado na medição da cor vermelha formada após a reação com nitroprussiato de sódio a 498 nm. O produto formado foi determinado posteriormente pelo método HPLC usando coluna C18, fase móvel composta de metanol e tampão fosfato 0,05 M (30:70, v/v) com pH aparente 4. A detecção UV foi a 498 nm. Ambos os métodos foram lineares cobrindo concentrações de 20-500 μg/mL. A seletividade e a simplicidade dos métodos permitem a estimativa bem-sucedida de famotidina em seus produtos farmacêuticos e em seus comprimidos combinados com ibuprofeno, domperidona, paracetamol e diclofenaco sem interferência.