Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Determinação Simultânea de Diclofenaco Sódico e Cloridrato de Eperisona em Forma Farmacêutica

Divya A, Vishwanadham Y e Mounika

O método RP-HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em Fase Reversa) foi desenvolvido para a determinação simultânea de Cloridrato de Eperisona e Diclofenaco Sódico em forma de dosagem em cápsula. Após essa otimização, uma boa separação cromatográfica foi obtida pelo modo Isocrático com uma mistura de Acetonitrila: Tampão de fosfato pH-5,8 na proporção 55:45 v/v como fase móvel e comprimento de onda de detecção de 225 nm. Os tempos de retenção de drud para Cloridrato de Eperisona e Diclofenaco Sódico foram encontrados em 3,143 min e 4,753 min, respectivamente. A linearidade, este método foi encontrada na faixa de concentração de 90-210 μg/ml para Cloridrato de Eperisona e 60-140 μg/ml para Diclofenaco Sódico. O LOD e LOQ para o Cloridrato de Eperisona foram encontrados como sendo 1,55 e 4,71 μg/ml, respectivamente. O LOD e LOQ para o Diclofenaco Sódico foram encontrados como sendo 2,08 e 6,31 μg/ml, respectivamente. Este método foi considerado bom, pois a porcentagem de recuperação para o Cloridrato de Eperisona e o Diclofenaco Sódico foram encontrados como sendo 100,86 e 99,81, respectivamente, o que indica que o método proposto é altamente preciso. A especificidade do método mostra boa correlação entre os tempos de retenção do padrão com o fármaco, portanto, a amostra sem interferência de excipientes da forma de dosagem em cápsula.