Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Estimativa de Ramipril em Forma de Dosagem em Comprimidos

Prashant P. Nikumbh, Nilesh I. Patil, Swapnil D. Phalak, Sandip S. Chaudhari, Tarannum R. Sayyad

O presente trabalho explica o desenvolvimento e validação de um método RP-HPLC simples e confiável para a determinação quantitativa de Ramipril (RMP). A cromatografia foi realizada pela técnica de fase reversa em um Fortis C18 (100 mm × 4,6 mm; tamanho de partícula de 2,5 μm). A fase móvel otimizada consistiu em metanol e solução tampão de citrato de sódio e ácido cítrico (50:50 v/v) com pH 3,0. Os tempos de retenção foram de 3,645 min para RMP. A detecção foi realizada a 270 nm e uma temperatura de coluna de 25 °C. O método foi avaliado para os vários parâmetros de validação, como linearidade, exatidão, precisão, LOD, LOQ, especificidade, seletividade e estabilidade da amostra. O método proposto foi validado e aplicado com sucesso para a análise de formulações farmacêuticas e mistura preparada em laboratório contendo Ramipril, respectivamente.