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Abstrato
Desenvolvimento e validação de ácido mefenâmico, diciclomina HCl e pamabrom em formulação comercializada por HPLC
Kumar A, Chawla P, Porwal P, Rawal RK e Anghore D
O método foi validado usando técnicas espectrofotométricas e cromatográficas para ácido mefenâmico (MEF), cloridrato de diciclomina (DCL) e pamabrom (PABr) em pó a granel e em formulações farmacêuticas, com alto grau de especificidade, seletividade e garantias, o método para a combinação de medicamentos não foi relatado. Os objetivos eram desenvolver e validar um método UV e RPHPLC simples, preciso e exato para estimativa simultânea de ácido mefenâmico, cloridrato de diciclomina e pamabrom a partir de forma de dosagem de comprimido multicomponente. O primeiro método de Vierdot foi realizado e os máximos de absorção de MEF, DCL e PABr a 285, 218 e 278 nm, respectivamente. Os gráficos de calibração foram estabelecidos na faixa de 2-24 μg/mL. O tempo de retenção foi encontrado em 5,789, 2,522 e 4,284 min. respectivamente. Métodos UV e HPLC foram desenvolvidos e validados para formas farmacêuticas.