Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Desenvolvimento e Validação de Método de HPLC para Estimativa de Zolmitriptano em sua Forma Farmacêutica

Richa I. Champaneria, Bhavini K. Gharia, Ashish D. Mishra e Shailesh A. Shah

Um novo método HPLC simples, preciso e exato foi desenvolvido e validado para estimativa de Zolmitriptano em sua forma farmacêutica. No método RP-HPLC, uma coluna C18 e metanol: água na proporção de 75:25 (v/v %), pH ajustado para 3 usando 10% de ácido ortofosfórico foram usados ​​em uma vazão de 1,0 mL/min e detectados a 222 nm. O tempo de retenção para zolmitriptano foi de 3,6 min. O método desenvolvido foi validado para linearidade, precisão, exatidão, especificidade, LOD e LOQ de acordo com as diretrizes do ICH. A linearidade foi observada na faixa de 10-50 μg/mL para zolmitriptano e o coeficiente de correlação foi de 0,9979. LOD e LOQ para Zolmitriptano foram de 2,84 μg/mL e 8,62 μg/mL, respectivamente. A % de recuperação foi encontrada como sendo 99,87%–101,57%. O método foi aplicado para estimativa de Zolmitriptano em sua forma de dosagem farmacêutica. O resultado do ensaio foi encontrado como sendo 95,98 ± 1,82 da porcentagem declarada no rótulo de Zolmitriptano.