Mhase SR, Nanjwade BK, Sarkar AB e Srichana T
O objetivo do presente trabalho é desenvolver e caracterizar a formulação de comprimidos de liberação dupla contendo Metformina em forma de matriz de liberação prolongada e Pioglitazona em forma de liberação imediata para o tratamento de Diabetes mellitus. Diferentes formulações contendo Metformina HCl foram fabricadas usando 32 planejamentos fatoriais. Influências do carreador hidrofóbico, polímero hidrofílico na liberação do fármaco foram estudadas. A camada de liberação imediata de Pioglitazona foi otimizada usando diferentes desintegrantes. Todas as formulações foram avaliadas para liberação percentual do fármaco e analisadas de acordo com vários modelos cinéticos de liberação. Os resultados da otimização indicaram que a taxa de liberação de Metformina é diretamente proporcional aos níveis de ácido esteárico (SA) e óxido de polietileno (PEO). A análise cinética mostrou que a formulação M6 foi boa liberadora com valor f2 de 81,08 e segue o modelo de Higuchi e Peppas com valor de coeficiente de correlação de 0,9780 e 0,9910, respectivamente. Da mesma forma, o estudo de otimização indicou que a liberação de Pioglitazona é dependente do nível e do tipo de desintegrante, a formulação P5 apresentou o maior valor de f2 de 84,08. Os resultados confirmaram que a formulação de comprimido inlay de liberação dupla contendo liberação prolongada de Metformina HCl e liberação imediata de Pioglitazona HCl poderia ser desenvolvida para o tratamento de Diabetes mellitus.