Saurabh Bandhavkar
A hepatite B causada pelo vírus da hepatite B (HBV) é considerada a forma mais comum de hepatite crônica no mundo todo. Cerca de 15% a 40% das pessoas infectadas com HBV desenvolvem complicações relacionadas ao HBV e aproximadamente 25% morrem como resultado dessas complicações. Como o HBV é infeccioso e se espalha pelo sangue, sêmen e outros fluidos corporais, será fácil detectar a presença desse vírus nesses fluidos corporais. Ensaios de reação em cadeia da polimerase (PCR) são frequentemente empregados para detectar esses vírus no sangue. Embora a maioria desses ensaios geralmente dependa da detecção do Antígeno de Superfície do HBV (HBsAg) ou do Anticorpo IgM do núcleo da hepatite B (IgM anti-HBc), desenvolvimentos recentes tornaram possível a detecção do DNA do HBV no sangue. Esses ensaios, no entanto, exigem a exigência de controles adequados para distinguir resultados verdadeiros de falsos negativos. Para abordar esse problema, desenvolvemos controles positivos para o vírus da hepatite B usando técnicas de biologia molecular. Esses controles podem ser usados em ensaios de PCR para detecção de HBV por amplificação competitiva, permitindo assim a detecção de falsos negativos. Os controles desenvolvidos neste estudo foram testados com sucesso com concentrados de amostras de sangue semeados com vírus.