Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

Determinação de Rocurônio em Plasma Humano por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência-Espectrometria de Massa em Tandem e sua Farmacocinética em Pacientes

Yuan Guiyan, Zhang Rui, Wang Benjie, Wei Chunmin, Liu Xiaoyan, Zhao Wenjing e Guo Ruichen

Um método sensível e seletivo de cromatografia líquida de alta eficiência-espectrometria de massas em tandem (HPLC-MS/MS) foi desenvolvido e validado para a determinação de rocurônio em plasma humano. As amostras de plasma foram separadas em uma coluna Agilent SB-C18 (150×2,1 mm, 3,5 μm) com uma fase móvel consistindo de 20 mM de acetato de amônio/metanol/acetonitrila (20/40/40, v/v/v) a uma vazão de 0,7 mL·min-1. A fonte de ionização por eletrospray (ESI) foi aplicada e operada no modo de íon positivo. Modos de monitoramento de múltiplas reações (MRM) com as transições de m/z 529,3→487,3 (rocurônio) e 321,0→275,0 (IS) foram usados. Uma boa linearidade foi obtida na faixa de concentração de 5~3000 μg·L-1 (r=0,9976, n=5). A precisão inter e intra-dia (RSD) foi menor que 8,1%. As recuperações de extração foram de 92,0~92,6%. O rocurônio no plasma foi estável quando congelado a -20ºC por 24 horas e sete dias, e também estável após dois ciclos de congelamento-descongelamento. O método é simples, rápido, sensível, reprodutível e pode ser usado para o estudo farmacocinético e de bioequivalência do rocurônio.